动物模型构建平台

一． 实验方法：
使用PTg用生理盐水溶解成2mg/ml溶液，与完全弗氏佐剂按照1:1体积比混合，使用3通管反复研磨成油包水状，在实验第0天以每只大鼠100μg颈部皮下注射进行初次免疫。在第14天、21天、28天、35天、42天、49天，使用PTg和不完全弗氏佐剂按1:1体积比混匀后，颈部皮下注射加强免疫建立实验动物模型。

二． 实验结果

2.1HE染色结果

对照组的大鼠甲状腺结构完整，甲状腺滤泡细胞排列整齐，滤泡呈圆形或椭圆形，大小均匀一致，滤泡腔内含胶质丰富，染色淡红色，未见炎细胞浸润。HT模型组滤泡结构破坏严重，部分萎缩甚至消失，残存滤泡腔内胶质稀少，周围可见炎细胞浸润。