大鼠脑出血模型造模方法大鼠于术前禁食12h，称重后给予0.4％戊巴比妥钠1ml／100ｇ进行腹腔注射麻醉。麻醉后采用断尾取血法采集大鼠自体尾部血液。常规消毒后在距鼠尾尖部约5mm 处剪断鼠尾，滴取血液至EP 管中，用微量进样器抽取自体血50ul 备用。采血后鼠尾常规进行消毒并止血。将大鼠以俯卧位用立体定位仪固定在操作台上，使前后囟处于同一平面，门齿沟的水平与耳间线比较低2.4mm。常规备皮消毒，充分暴露手术区域，沿头皮正中纵行切开约10mm，显露颅骨，用30％双氧水腐蚀骨膜，暴露前囟和冠状缝，根据《脑立体定位图谱》进行尾壳核定位。

公司自建有260平米动物中心，包括大鼠房、小鼠房、兔子房、裸鼠房，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠房，动物组均来自于动物医学相关专业，有丰富的动物造模经验。动物中心常规手术仪器、设备齐全，并与南京各大高校、医院动物实验中心长期合作，可开展动物放疗、mic-CT、MRI、活体成像等特色动物实验。承接过的部分动物模型消化系统胃溃疡模型新生鼠坏死性结肠炎模型慢性脂肪肝模型肝纤维化模型 急性肝损伤模型肝硬化模型肝部分切除模型呼吸系统OVA哮喘模型 慢性肺阻塞模型肺纤维化模型 急性肺炎模型泌尿生殖系统肾间质纤维化模型嘌呤霉

二甲基亚硝胺所致的慢性肝炎一、实验材料BALB/C小鼠二甲基亚硝胺（sigma，N0756）二、实验方法1、小鼠适应性饲养一周。2、腹腔注射DMN14mg/kg,每三日一次共注射5次。3、分别于注射后第二天以及末次注射后第十四天取材观察肝脏变化。自身免疫所致的慢性肝炎一、实验材料C57BL/6小鼠卡介苗完全弗氏佐剂（sigma，FCA）二、实验方法1、取同系C57BL/6小鼠，处死取肝脏，清洗干净后，剪碎研磨至匀浆2、3500r/min离心25分钟，取上清3、上清使用琼脂糖凝胶6B分离，收集第一峰LSP4、将LSP用生理盐水稀释至25g/L5、将LSP与Freund佐剂1:1的比例研磨至

一．实验方法：方法一：LPS加烟熏造模香烟烟熏，每天2次，每次10根烟，每周熏6天。第1天、第15天、第29天及第43天气管内滴注脂多糖（用量1 mg/kg）时不予烟熏，造模8周。成功方法二：烟熏香烟烟熏，每天2次，每次10根烟，每周熏6天。连续诱导6个月。二．实验结果2.1HE染色显微镜观察可见气道上皮细胞纤毛脱落倒伏，部分出现鳞状化生；终末小气道管腔内较多炎性分泌物阻塞气道；气道管壁明显增厚，胶原蛋白沉积增多；肺大疱和肺气肿形成；肺泡腔内可见吞噬烟尘颗粒的巨噬细胞集落。2.2COPD组：各级支气管黏膜上皮细胞变性、坏死、增生，纤毛

裸鼠肿瘤模型是比较常见和常用的一种肿瘤动物模型，它在皮下移植瘤肿瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠肿瘤模型的接种一般有细胞接种和瘤块接种两种方式，接种取材有手术活检标本、癌性胸腹水标本和体外培养的细胞系三种。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的优点。造模方法：1、细胞是贴壁细胞，细胞培养在 RPMI-1640 培养基中，含 10%胎牛血清，100U/mL 的青霉素，100ug/mL 的链霉素，培养在 37℃含 5%CO2的细胞培养箱中。细胞传代培养：当细胞长至 80-90%时，去除培养基，加入 PBS 洗 1-2 次，去除 PBS后

一．实验方法：方法一：顺铂诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠，适应性饲养7d。腹腔注射顺铂2mg/kg，连续注射7d。方法二：环磷酰酸诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠，适应性饲养7d。使用环磷酰酸给予腹腔注射，首次剂量为50mg/kg，以后8mg/kg连续注射14d。二．实验结果2.1卵巢HE检测2.2血清检测