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  1. 2017-11-08 公司介绍
  2. 2017-11-08 动物代养
  3. 2017-11-08 企业文化
  4. 2017-11-08 英瀚斯工会
  5. 2024-10-24 员工之家
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  • 英瀚斯生物网站平台自律公约

    英瀚斯生物网站平台自律公约一、总则为构建清朗、和谐、绿色、健康的网络环境,维护网络文明秩序,保障用户合法权益,英瀚斯生物网站平台依据并贯彻《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国网络安全法》、《中华人民共和国个人信息保护法》、《中华人民共和国未成年人保护法》、《中华人民共和国预防未成年人犯罪法》、《网络信息内容生态治理规定》等相关法律法规及主管部门的管理政策,与用户共同制定《英瀚斯平台自律公约》(以下简称“本公约”)。二、平台倡导以下行为(1)共同参与网络文明建设,制作符合国家大政方针、服务经济

  • 2025年河南省自然科学基金(第二批)拟立项项目公示了!

    2025年河南省自然科学基金(第二批)拟立项项目公示了!本周,河南省科技厅官网发布消息,对2025年河南省自然科学基金(第二批)拟立项项目进行了公示。具体通知内容如下:根据《河南省自然科学基金项目管理办法》(豫科〔2022〕119号)有关要求,现将2025年度省自然科学基金(第二批)拟立项支持项目予以公示,公示期为5个工作日(2025年10月13日至17日)。  公示期间若有异议,请向省科技厅实名提交书面异议材料。为便于核实查证、客观公正处理,以单位名义提出异议的,须提供联系人并加盖本单位公章;以个人名义提出异议的,须在书面

  • 高效医学实验外包服务:缩短实验周期降成本,生物制药研发好伙伴

      在生物制药研发领域,“时间就是市场,成本决定竞争力”—— 一款新药从靶点发现到上市平均需 10-15 年,研发成本超 10 亿美元,且临床前研究阶段的实验效率直接影响后续研发进度。然而,药企在自研过程中常面临 “资源分散、技术瓶颈、周期冗长” 的困境:自建实验室需投入巨额资金采购设备,核心实验环节因技术不成熟反复试错,多项目并行时人员与设备资源紧张导致进度延误。这些问题不仅推高研发成本,还可能错失市场先机。而高效医学实验外包服务凭借 “缩短周期、降低成本” 的双重优势,成为生物制药研发的 “好伙伴”,为药企破

  • 一站式医学实验外包:从样本处理到数据分析,全程专业团队把控

      在医学科研全流程中,样本处理、实验操作、数据采集与分析是环环相扣的关键环节 —— 样本若处理不当会导致后续实验数据失真,实验操作不规范会影响结果重复性,数据分析不专业则可能遗漏关键研究结论。然而,多数科研机构(如中小型药企、高校实验室)常面临 “环节断裂” 的困境:样本处理依赖外部机构,实验操作在自有实验室开展,数据分析又需委托第三方团队,不仅沟通成本高,还易因标准不统一导致实验链条断裂,甚至出现数据偏差。而一站式医学实验外包公司凭借 “从样本处理到数据分析全流程覆盖” 的服务能力,结合 “全程专业团

  • 定制化医学实验外包:按需设计实验方案,高校科研项目专属支撑

      高校作为医学科研的重要阵地,承担着疾病机制探索、新型技术研发等基础研究任务,其科研项目往往具有 “主题多样、需求个性化、资源有限” 的特点 —— 有的团队需围绕罕见病构建特异性动物模型,有的需针对新型药物分子设计特殊检测方法,还有的受限于实验室设备条件,难以开展高难度实验操作。然而,传统标准化实验服务难以匹配这些个性化需求,高校科研团队常面临 “实验方案与研究目标脱节”“关键技术环节卡壳”“项目进度延误” 等困境,严重影响科研产出效率。而定制化医学实验外包公司凭借 “按需设计实验方案” 的核心能力,

  • 高通量医学实验外包公司:基因测序 / 蛋白检测,加速科研成果转化

      在精准医学与生命科学研究领域,基因测序与蛋白检测是解析疾病机制、发现药物靶点的核心技术手段 —— 从肿瘤患者的基因变异分析,到疾病相关蛋白的表达谱筛查,都需要在短时间内处理大量样本、获取海量数据,才能快速锁定关键研究方向。然而,多数科研机构(如高校实验室、中小型生物公司)面临 “高通量技术门槛高、设备投入大、数据解析难” 的困境:一台高通量基因测序仪采购成本超千万元,蛋白检测所需的质谱联用设备操作复杂,且海量数据的生物信息学分析需专业团队支撑,这些问题导致科研项目常因实验效率低、数据挖掘不充分而停

  • 合规医学实验外包:严格遵循 GLP 标准,药企临床前研究放心之选

      在药企新药研发流程中,临床前研究是决定药物能否进入临床试验的关键环节 —— 需通过毒理学实验、药效学评估、药代动力学分析等一系列研究,验证药物的安全性与有效性。而这一过程对实验合规性的要求极高:不仅需确保实验数据真实、可追溯,还需严格遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP),否则可能导致研究结果不被监管机构认可,前期研发投入付诸东流。然而,多数中小型药企自建 GLP 实验室面临 “成本高、资质申请难、人员专业度不足” 的困境,大型药企也常因项目高峰导致内部资源紧张。在此背景下,严格遵循 GLP 标准的合规医

  • 专业医学实验外包公司:涵盖细胞实验 / 动物模型,助力科研高效推进

      在医学科研领域,细胞实验与动物模型构建是探索疾病机制、研发新药的核心环节 —— 从细胞层面的信号通路验证,到动物体内的药效评估,每一步都需要专业的技术支撑、标准化的实验环境及精密的仪器设备。然而,多数科研机构(如高校实验室、中小型药企)常面临 “资源有限、技术瓶颈、周期冗长” 的困境:实验室缺乏特定细胞系培养的无菌环境,动物模型构建需耗费大量时间与人力,且实验重复性难以保障,这些问题严重制约科研进度,甚至导致研究项目延期。而专业医学实验外包公司凭借 “全面覆盖细胞实验与动物模型服务” 的核心能力,为

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