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大鼠慢性前列腺炎造模SOP一、实验材料 水合氯醛 标准致病大肠埃希菌 手术缝线 SD大鼠（雄性，6周龄） 二、实验方法 2.1大肠埃希菌37℃血琼脂培养12h,然后使用生理盐水配置浓度为1.5×108/mL的菌液，将菌液与0.2%琼脂1:1混合备用。 2.2常规消毒手术器械，使用10%水合氯醛(0.4mL/100g)腹腔注射麻醉大鼠，备皮并消毒手术部位。在下腹正中做长度约1-1.5cm纵向切口，暴露膀胱，然后轻轻拉出膀胱，可以观察到膀胱后颈部的前列腺（双叶）。将前列腺轻轻夹起，用1mL注射器向前列腺内注入菌液琼脂混合物（每叶各0.1mL），缝合切口，常规饲养4周。 三、实验结果 正常组 模型组 上一篇小鼠尿道炎模型构建方法下一篇动物膀胱炎模型构建方法 |
