蓝光的照射可以引起视网膜细胞的损伤，导致视力下降甚至丧失。 其中，波长 400-460纳米之间的短波蓝光对视网膜的危害程度最大。蓝光暴露系统,可用于构建大小鼠等动物视网膜损伤模型。视网膜损伤模型视网膜损伤是指眼球后部感光组织受到物理外伤、光灼伤或病理性牵拉等引起的结构破坏，可能导致视力急剧下降甚至失明。造模原理：1、蓝光被视网膜吸收后，会促进活性氧ROS产生，引起脂质过氧化、线粒体功能异常和DNA氧化损伤。进一步可导致光感受器外节结构破坏、RPE功能异常以及光感受器细胞凋亡。2、蓝光暴露箱内部四面装有LED蓝光灯板，设

习得性无助造模系统（足底电击箱）--英瀚斯动物实验平台习得性无助是一著名的心理学概念，它由马丁·塞利格曼发现并提出。通过电击实验发现，当动物遭受一段时间不可避免和不可预测的刺激，会彻底放弃挣扎，甘愿忍受痛苦。习得性无助是经典的抑郁、焦虑以及创伤后应激障碍动物行为学模型。习得性无助造模系统造模系统由足底电刺激箱、条件控制器和分析软件构成条件控制器输出0～4mA 恒流电刺激另外还可增加声音刺激和光刺激模块可给予31～16KHz声音刺激和多级强度光亮刺激造模方法电击箱内设有通道门，将箱体分为左右两间第一阶段：不可逃

在细胞实验中，如何提高细胞冻存后的复苏存活率？细胞冻存后复苏的存活率，直接影响后续实验的质量和可靠性。提高细胞冻存后的复苏存活率可以从我冻存、复苏以及后处理三个方面进行优化。一、冻存阶段 1.选择合适的冻存液：最常见：90% FBS + 10% DMSO有些细胞（如干细胞）推荐使用商业化冻存液（如StemCell BankIt、Gibco Recovery™）2.细胞状态要好：冻存前最好处于对数生长期，活力高死细胞或过度融合的细胞难以复苏3.细胞浓度合适：推荐密度：1×10⁶～5×10⁶ cells/mL，太稀不易成活，太密会营养竞争4.降温速度要慢

大鼠主动脉瓣膜油红染色效果油红染色利用油红O在脂质类的高溶解性，特异性的在组织中甘油三酯沉积处显色。该染色方法可用于脂肪肝模型定性与半定量分析，亦可用于动脉粥样硬化模型中的脂质堆积的判定

透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）是使用最为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1-0.2nm，放大倍数为几万到几十万倍。目前透射电镜已经广泛的应用到癌症研究，病毒学研究，微生物学，细胞学研究等生物领域。透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，

天狼星红染色是显示胶原纤维分布的经典染色方法，它是一种强酸性阴离子染料，与胶原纤维中碱性基团结合，故而显示胶原纤维的定位。天狼星红染色可用作肝纤维化以及肾纤维化模型的定性与胶原纤维沉积的半定量分析。