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大鼠PD模型的建立一、实验方法： 方法一：6-OHDA诱导PD模型 SD 大鼠适应一周后，腹腔麻醉；将麻醉后大鼠固定于大鼠脑立体定向仪上；剪开大鼠头顶部皮肤、筋膜，充分暴露前囟、后囟点；调整门齿钩平面使前囟与后囟在同一水平面上；以前囟（Bregma）点为原点，确定左、右两侧纹状体注射位点： ①左：前囟前1.0mm，矢状缝左侧 3.5mm，颅骨骨膜下 4.5mm； ②右：前囟前 1.0mm，矢状缝右侧 3.5mm，颅骨骨膜下 4.5mm；用颅骨钻沿注射坐标位点钻孔， 以保证微量注射器进针时不碰到孔壁；微量注射器吸取 6-OHDA（注意避光）；首先按坐标位点注射 6-OHDA，注射剂量为 4μl（浓度 2μg/μl），注射速度0.5ul/min，注射结束后留针 5min，然后缓慢退针；以前囟点为原点，重新定位第二个注射位点注射；最后一次退针后止血、消毒、针线缝合切口，将大鼠放入笼中，注意保温。对照组造模具体步骤同上，把 6-OHDA换成生理盐水。 方法二：MPTP诱导PD模型 MPTP大鼠腹腔注射20mg/kg/d，给药7天。 二、实验结果： 2.1旷场检测
2.2黑质TH染色
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