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  1. 2017-11-08 公司介绍
  2. 2017-11-08 动物代养
  3. 2017-11-08 企业文化
  4. 2017-11-08 英瀚斯工会
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动物模型构建平台
  • 大鼠尿毒症模型的构建

    尿毒症:尿毒症(英语:Uremia)指肾衰竭使蛋白质消化后产物、尿素等身体废弃物无法排出,滞留体内产生的中毒现象。病因可归为三方面1.肾前性因子:如心脏衰竭,血管内水份容积不足等因素造成。2.肾性因子:如:肾毒物质造成肾脏细胞坏死或纤维化,肾丝球肾炎,或有一些全身性疾患造成肾脏硬化或糖尿病肾病变。另外,全身性的血管炎有时也会侵犯肾丝球,造成肾丝球发炎,引发尿毒症。3.肾后性因子:泌尿道阻塞。可能原因为尿道结石或泌尿道肿瘤等因素造成。实验材料戊巴比妥钠SD大鼠造模方法1、适应性喂养7d后,戊巴比妥钠(30mg/kg)腹腔注

  • 小鼠尿道炎模型构建方法

    尿道炎:尿道炎可由细菌、真菌或病毒引起。微生物(如引起淋病的淋球菌)可感染尿道。衣原体和单纯疱疹病毒也可引起尿道炎。男性尿道炎,淋球菌感染十分常见。淋球菌也可感染女性尿道,但阴道、宫颈、子宫、卵巢和输卵管等更易于被感染。 尿道炎也可以由通常引起其他尿路感染的细菌引起,如大肠杆菌。实验材料小鼠铜绿假单胞菌PAO1方法步骤1、小鼠称量体重后按照重量使用10%水合氯醛进行麻醉。2、麻醉后的小鼠仰卧保定。3、小鼠腹部剃毛。使用碘酊消毒下腹部,在下腹部沿腹中线剪开一个1.5cm的口子,暴露膀胱。4、经尿道插管将铜绿假单胞菌

  • 大鼠慢性前列腺炎造模SOP

    一、实验材料水合氯醛标准致病大肠埃希菌手术缝线SD大鼠(雄性,6周龄)二、实验方法2.1大肠埃希菌37℃血琼脂培养12h,然后使用生理盐水配置浓度为1.5×108/mL的菌液,将菌液与0.2%琼脂1:1混合备用。2.2常规消毒手术器械,使用10%水合氯醛(0.4mL/100g)腹腔注射麻醉大鼠,备皮并消毒手术部位。在下腹正中做长度约1-1.5cm纵向切口,暴露膀胱,然后轻轻拉出膀胱,可以观察到膀胱后颈部的前列腺(双叶)。将前列腺轻轻夹起,用1mL注射器向前列腺内注入菌液琼脂混合物(每叶各0.1mL),缝合切口,常规饲养4周。三、实验结果正常组 模型组

  • 动物膀胱炎模型构建方法

    膀胱炎:大部分情况下,膀胱炎由细菌感染所致,膀胱感染可能引起疼痛并令人烦恼。如果感染扩散至肾脏,可能发展为严重的健康问题。膀胱炎还可能作为对某些药物或放射疗法的反应出现。某些因素有时会刺激膀胱,例如卫生产品、杀精凝胶或长期使用导管,这也可能引发膀胱炎。膀胱炎还可能作为另一种疾病的并发症出现。实验材料C57BL/6小鼠1-2x108cfu/ml大肠杆菌悬液24G留置针注射器10%水合氯醛方法步骤1、小鼠称量体重后按照重量使用10%水合氯醛进行麻醉。2、麻醉后的小鼠用胶布固定于板上3、触摸小鼠下腹部,摸到鼓包时确定小鼠膀胱所在位置

  • 动脉粥样硬化模型

    动脉粥样硬化是心血管疾病最常见的潜在病因,是许多人群发病率和死亡率的主要原因。动脉粥样硬化是一种慢性炎症过程,涉及多种细胞类型和细胞因子。它的进展始于低密度脂蛋白沉积、内皮功能障碍、内皮下泡沫细胞的积聚以及在促炎剂的激活下形成脂肪条纹。随着斑块的继续发展,血管平滑肌细胞(VSMC)迁移到内膜并形成细胞外基质。数十年后,脂肪条纹可能会发展为纤维粥样硬化病变,其特征是围绕脂质核心的纤维帽。一旦纤维帽破裂,叠加的血栓会阻塞动脉管腔并扰乱血流,这是动脉粥样硬化的主要发病率和死亡率的原因。有的病例可能会有几十

  • 动脉钙化模型建立

    实验材料SD大鼠维生素D3实验步骤:8周龄雄性SD大鼠给予用维生素D3溶液皮下注射,剂量按照60万U/kg,每天同时间一次性皮下注射,连续3天,21d后取材。实验结果:图1:Von Kossa染色血管Von Kossa染色模型组出现钙盐沉积。

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