在各种致病因素作用下，大脑实质受到损伤后可出现神经功能改变，如偏瘫、平衡失调等。对于中枢神经系统疾病动物模型而言，造模结束只是第一步，验证个体模型是否成功是第二步，而控制组内个体特征一致性是第三步。采用神经功能评分是重要的观察指标，可以用来在体评价模型是否成功或者病变严重程度。尽量控制动物模型的评分一致性是很困难但不得不做的一件事。这里介绍三种常见的啮齿类神经功能评分方法。一、【Longa评分法】① 无神经功能缺陷：0分；②瘫痪侧前爪不能完全伸展：1分；③行走时向瘫痪侧转圈：2分；④行走时向瘫痪侧倾倒：3

mTBI造模方法：a)腹腔注射，麻醉SD大鼠。b)选取即前囟点后4.5mm，中线左侧2.5mm，开直径5mm圆形骨窗。c)暴露完整硬脑膜，连接液体冲击装置，瞬时液体脉冲冲击（21-23 ms）导致侧壁液体冲击脑损伤，调整液体冲击压力为0.88±0.21atm制作mTBI模型。Sham组，仅切开头皮，凿骨窗，不进行液体冲击。并且，SD大鼠在撞击后没有出现呼吸暂停，血肿，或伤后癫痫发作。模型评价1.神经行为学评分（mNSS评分）：共记录3天提尾实验；（0-3分）将大鼠放置于地板上观察行走状况；（0-3分）感觉实验；（0-2分）平衡木实验；（0-6分）反射丧失和不正常运动实

一、实验方法：使用PTg用生理盐水溶解成2mg/ml溶液，与完全弗氏佐剂按照1:1体积比混合，使用3通管反复研磨成油包水状，在实验第0天以每只大鼠100μg颈部皮下注射进行初次免疫。在第14天、21天、28天、35天、42天、49天，使用PTg和不完全弗氏佐剂按1:1体积比混匀后，颈部皮下注射加强免疫。二、实验结果2.1HE染色结果对照组的大鼠甲状腺结构完整，甲状腺滤泡细胞排列整齐，滤泡呈圆形或椭圆形，大小均匀一致，滤泡腔内含胶质丰富，染色淡红色，未见炎细胞浸润。HT模型组滤泡结构破坏严重，部分萎缩甚至消失，残存滤泡腔内胶质稀少，周围可见

实验原理强迫游泳实验（Forced Swimming Test，FST）是Porsolt RD于1977年首次建立，用来检测抗抑郁药物的作用。后来强迫游泳实验就成为评价药物抗抑郁作用的动物模型。该实验方法是一种行为绝望实验法，通过将动物置于一个局限的环境中（如水中），动物在该环境中拼命挣扎试图逃跑又无法逃脱，从而提供了一个无可回避的压迫环境，一段时间后，动物即表现出典型的“不动状态”，观察并记录实验动物产生绝望的不动状态过程中的一系列参数，可以用来评价致抑郁剂和抗抑郁剂的作用效果。强迫游泳实验方法将小鼠放入装有干净水的圆柱容器内，水

实验材料Wistar大鼠嘌呤霉素氨基核苷一、实验方法大鼠禁食不禁水8h，因给药时需缓慢注射和给药时间较长，防止大鼠挣扎造成注射漏液的情况需使用戊巴比妥钠（30mg/kg）腹腔麻醉，将大鼠固定于板上。使用150mg/100g的给药剂量进行缓慢尾静脉注射，5min内注射完成。不同时间点收集大鼠尿液进行尿蛋白定量以及肾脏的病理变化。二、实验结果HE结果可见，模型组肾小球硬化性病变和管腔扩张，管腔扩张，内腔充满蛋白质。第2天尿蛋白排泄增加和以严重白蛋白尿为特征的全面肾病综合征。第10天出现腹水，低白蛋白血症，高胆固醇血症。

盆腔炎：盆腔炎性疾病 (PID) 是指上生殖器官（包括子宫、输卵管和卵巢）上出现一处或多处感染。未经治疗的可能导致生殖道内形成瘢痕组织和含有受感染液体的囊袋（脓肿），这可能造成永久性损伤。实验材料SD大鼠大肠杆菌金色葡萄球菌乙型溶血链球菌构建方法1.SD大鼠到达后适应性饲养一周。2.将大肠杆菌，金色葡萄球菌，乙型溶血链球菌按照2:1:1的比例混合成2×10 9/mL的菌液混合液。3.使用10%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠，待完全麻醉后腹部消毒剃毛。4.沿腹中线开1cm左右小口，充分暴露大鼠子宫，抽取0.2ml的混合菌液，先使用注射器机械损伤大