实验材料Wistar大鼠嘌呤霉素氨基核苷一、实验方法大鼠禁食不禁水8h，因给药时需缓慢注射和给药时间较长，防止大鼠挣扎造成注射漏液的情况需使用戊巴比妥钠（30mg/kg）腹腔麻醉，将大鼠固定于板上。使用150mg/100g的给药剂量进行缓慢尾静脉注射，5min内注射完成。不同时间点收集大鼠尿液进行尿蛋白定量以及肾脏的病理变化。二、实验结果HE结果可见，模型组肾小球硬化性病变和管腔扩张，管腔扩张，内腔充满蛋白质。第2天尿蛋白排泄增加和以严重白蛋白尿为特征的全面肾病综合征。第10天出现腹水，低白蛋白血症，高胆固醇血症。

盆腔炎：盆腔炎性疾病 (PID) 是指上生殖器官（包括子宫、输卵管和卵巢）上出现一处或多处感染。未经治疗的可能导致生殖道内形成瘢痕组织和含有受感染液体的囊袋（脓肿），这可能造成永久性损伤。实验材料SD大鼠大肠杆菌金色葡萄球菌乙型溶血链球菌构建方法1.SD大鼠到达后适应性饲养一周。2.将大肠杆菌，金色葡萄球菌，乙型溶血链球菌按照2:1:1的比例混合成2×10 9/mL的菌液混合液。3.使用10%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠，待完全麻醉后腹部消毒剃毛。4.沿腹中线开1cm左右小口，充分暴露大鼠子宫，抽取0.2ml的混合菌液，先使用注射器机械损伤大

脓毒症：是一种严重的全身性炎症反应综合征，是由感染引起的机体免疫系统过度激活和炎症反应失控的疾病。免疫系统反应过于激烈，导致炎症反应泛滥，从而引发全身性炎症反应综合征。常见脓毒症造模方法：1.细菌感染：通过注射细菌或其产生的细菌毒素来诱导脓毒症模型。常用的细菌包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等。2.LPS诱导：脂多糖（LPS）是细菌外膜中的主要成分，具有强烈的免疫激活作用。可以通过注射LPS来诱导炎症反应和脓毒症模型。常用的给药途径包括静脉注射、腹腔注射或气道暴露。3.盲肠结扎穿刺（CLP）：腹膜炎攻击

大鼠脑出血模型造模方法大鼠于术前禁食12h，称重后给予0.4％戊巴比妥钠1ml／100ｇ进行腹腔注射麻醉。麻醉后采用断尾取血法采集大鼠自体尾部血液。常规消毒后在距鼠尾尖部约5mm 处剪断鼠尾，滴取血液至EP 管中，用微量进样器抽取自体血50ul 备用。采血后鼠尾常规进行消毒并止血。将大鼠以俯卧位用立体定位仪固定在操作台上，使前后囟处于同一平面，门齿沟的水平与耳间线比较低2.4mm。常规备皮消毒，充分暴露手术区域，沿头皮正中纵行切开约10mm，显露颅骨，用30％双氧水腐蚀骨膜，暴露前囟和冠状缝，根据《脑立体定位图谱》进行尾壳核定位。

公司自建有260平米动物中心，包括大鼠房、小鼠房、兔子房、裸鼠房，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠房，动物组均来自于动物医学相关专业，有丰富的动物造模经验。动物中心常规手术仪器、设备齐全，并与南京各大高校、医院动物实验中心长期合作，可开展动物放疗、mic-CT、MRI、活体成像等特色动物实验。承接过的部分动物模型消化系统胃溃疡模型新生鼠坏死性结肠炎模型慢性脂肪肝模型肝纤维化模型 急性肝损伤模型肝硬化模型肝部分切除模型呼吸系统OVA哮喘模型 慢性肺阻塞模型肺纤维化模型 急性肺炎模型泌尿生殖系统肾间质纤维化模型嘌呤霉

二甲基亚硝胺所致的慢性肝炎一、实验材料BALB/C小鼠二甲基亚硝胺（sigma，N0756）二、实验方法1、小鼠适应性饲养一周。2、腹腔注射DMN14mg/kg,每三日一次共注射5次。3、分别于注射后第二天以及末次注射后第十四天取材观察肝脏变化。自身免疫所致的慢性肝炎一、实验材料C57BL/6小鼠卡介苗完全弗氏佐剂（sigma，FCA）二、实验方法1、取同系C57BL/6小鼠，处死取肝脏，清洗干净后，剪碎研磨至匀浆2、3500r/min离心25分钟，取上清3、上清使用琼脂糖凝胶6B分离，收集第一峰LSP4、将LSP用生理盐水稀释至25g/L5、将LSP与Freund佐剂1:1的比例研磨至