【操作步骤】BALB/c小鼠，放置在每升空气中含有5mg的氯仿的环境中，持续3h后，可引起不同程度的肾坏死。【结果分析】出生46～106d的雄性小鼠发生率可高达90％以上。持续在氯仿气雾中24h，动物肾脏组织学观察，肾广泛损害且肾小管明显坏死。7.8.2急性肾小管坏死大鼠模型【操作步骤】SD或Wistar大鼠，体重190～250g，实验前置于代谢笼中饲养，记录食物、饮水和尿量。实验时由尾静脉注射氯化汞1.0mg/kg。24h后出现急性肾小管坏死表型。【结果分析】尾静脉注射氯化汞24h后，尿量明显减少，尿渗透浓度降低，且出现细胞学的改变，近曲小管的末端

在各种致病因素作用下，大脑实质受到损伤后可出现神经功能改变，如偏瘫、平衡失调等。对于中枢神经系统疾病动物模型而言，造模结束只是第一步，验证个体模型是否成功是第二步，而控制组内个体特征一致性是第三步。采用神经功能评分是重要的观察指标，可以用来在体评价模型是否成功或者病变严重程度。尽量控制动物模型的评分一致性是很困难但不得不做的一件事。这里介绍三种常见的啮齿类神经功能评分方法。一、【Longa评分法】① 无神经功能缺陷：0分；②瘫痪侧前爪不能完全伸展：1分；③行走时向瘫痪侧转圈：2分；④行走时向瘫痪侧倾倒：3

mTBI造模方法：a)腹腔注射，麻醉SD大鼠。b)选取即前囟点后4.5mm，中线左侧2.5mm，开直径5mm圆形骨窗。c)暴露完整硬脑膜，连接液体冲击装置，瞬时液体脉冲冲击（21-23 ms）导致侧壁液体冲击脑损伤，调整液体冲击压力为0.88±0.21atm制作mTBI模型。Sham组，仅切开头皮，凿骨窗，不进行液体冲击。并且，SD大鼠在撞击后没有出现呼吸暂停，血肿，或伤后癫痫发作。模型评价1.神经行为学评分（mNSS评分）：共记录3天提尾实验；（0-3分）将大鼠放置于地板上观察行走状况；（0-3分）感觉实验；（0-2分）平衡木实验；（0-6分）反射丧失和不正常运动实

一、实验方法：使用PTg用生理盐水溶解成2mg/ml溶液，与完全弗氏佐剂按照1:1体积比混合，使用3通管反复研磨成油包水状，在实验第0天以每只大鼠100μg颈部皮下注射进行初次免疫。在第14天、21天、28天、35天、42天、49天，使用PTg和不完全弗氏佐剂按1:1体积比混匀后，颈部皮下注射加强免疫。二、实验结果2.1HE染色结果对照组的大鼠甲状腺结构完整，甲状腺滤泡细胞排列整齐，滤泡呈圆形或椭圆形，大小均匀一致，滤泡腔内含胶质丰富，染色淡红色，未见炎细胞浸润。HT模型组滤泡结构破坏严重，部分萎缩甚至消失，残存滤泡腔内胶质稀少，周围可见

实验原理强迫游泳实验（Forced Swimming Test，FST）是Porsolt RD于1977年首次建立，用来检测抗抑郁药物的作用。后来强迫游泳实验就成为评价药物抗抑郁作用的动物模型。该实验方法是一种行为绝望实验法，通过将动物置于一个局限的环境中（如水中），动物在该环境中拼命挣扎试图逃跑又无法逃脱，从而提供了一个无可回避的压迫环境，一段时间后，动物即表现出典型的“不动状态”，观察并记录实验动物产生绝望的不动状态过程中的一系列参数，可以用来评价致抑郁剂和抗抑郁剂的作用效果。强迫游泳实验方法将小鼠放入装有干净水的圆柱容器内，水

实验材料Wistar大鼠嘌呤霉素氨基核苷一、实验方法大鼠禁食不禁水8h，因给药时需缓慢注射和给药时间较长，防止大鼠挣扎造成注射漏液的情况需使用戊巴比妥钠（30mg/kg）腹腔麻醉，将大鼠固定于板上。使用150mg/100g的给药剂量进行缓慢尾静脉注射，5min内注射完成。不同时间点收集大鼠尿液进行尿蛋白定量以及肾脏的病理变化。二、实验结果HE结果可见，模型组肾小球硬化性病变和管腔扩张，管腔扩张，内腔充满蛋白质。第2天尿蛋白排泄增加和以严重白蛋白尿为特征的全面肾病综合征。第10天出现腹水，低白蛋白血症，高胆固醇血症。