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  2. 2017-11-08 动物代养
  3. 2017-11-08 企业文化
  4. 2017-11-08 英瀚斯工会
  5. 2024-10-24 员工之家
科研服务
  • 大鼠PD模型的建立

    一、实验方法:方法一:6-OHDA诱导PD模型SD 大鼠适应一周后,腹腔麻醉;将麻醉后大鼠固定于大鼠脑立体定向仪上;剪开大鼠头顶部皮肤、筋膜,充分暴露前囟、后囟点;调整门齿钩平面使前囟与后囟在同一水平面上;以前囟(Bregma)点为原点,确定左、右两侧纹状体注射位点: ①左:前囟前1.0mm,矢状缝左侧 3.5mm,颅骨骨膜下 4.5mm; ②右:前囟前 1.0mm,矢状缝右侧 3.5mm,颅骨骨膜下 4.5mm;用颅骨钻沿注射坐标位点钻孔, 以保证微量注射器进针时不碰到孔壁;微量注射器吸取 6-OHDA(注意避光);首先按坐标位点注射 6-OHDA,注射剂量为

  • O迷宫-动物行为学

    O迷宫可用于测试大小鼠的焦虑和探索相关行为。 高架O迷宫与 高架十字迷宫十分相似, 但是缺少一个中心区域。这样可以避免解释中心区域逗留时间。此外,高架O迷宫还能够测量在开放区域和闭合区域所花时间的差异。高架O迷宫同高架十字迷宫一样,也是进行焦虑情绪研究的经典试验,不同之处在于高架O迷宫的开放臂与封闭臂组成了无间隙圆环形,避免了高架十字迷宫的中心区即不属于封闭臂也不属于开放臂的现象。高架O迷宫有时优于高架迷宫实验,因为比起高架迷宫的十字机械臂,O型迷宫提供实验动物一个较为平缓的移动空间。在高架十字迷宫里,动物

  • LPS诱导小鼠早产模型的建立

    一.实验材料C57BL/6小鼠LPS溶液二.实验步骤:2.1将小鼠按照2雌1雄的比例合笼,第二日的早上检查阴栓,有阴栓的小鼠单笼饲养记为0.5d,无阴栓的小鼠继续合笼。2.2孕期小鼠单笼饲养,正常饮水,饲料使用孕鼠专用繁殖饲料。2.3在孕17.5d时给予怀孕小鼠LPS溶液腹腔注射,给药剂量为50ug/kg。2.4注射LPS3小时后,再次给予同剂量的LPS腹腔注射。三.结果:孕鼠两次注射LPS溶液之后,于孕18.5d出现早产。未注射LPS的正常孕鼠于19.5d后正常生产。

  • IVC动物房(独立通风笼具系统)

    大小鼠饲养笼系统:IVC其材质为PC(聚碳酸酯),可将清洁的空气通过HVAC(建筑通风净化系统)送入每个独立的动物房间,利用动物房内升起的压力把相对温度、湿度的洁净空气送入每个通风笼盒。同时利用虹吸原理把笼盒内的废气在不用动力的情况下自然通过排风管道排出(或利用房间排风系统排出),形成了一个空气流动的过程。IVC大小鼠饲养笼的系统组成:分为大鼠型和小鼠型两种款式,每套系统都包含:笼盒系统、笼架系统、主机系统。每个IVC笼盒带有终端筛检程式,主机系统安装HEPA(初、高效筛检程式)。英瀚斯生物配备独立IVC动物房,可用于裸

  • DSS诱导小鼠肠炎模型

    一、主要试剂及仪器:DSS (MP公司,CATNO:160110)PBS (生兴生物 CAT#:SN331)二、实验步骤:2.1C57小鼠不同剂量的DSS诱导,5%的DSS饮水诱导6天左右小鼠出现肉眼血便;3%的DSS饮水诱导,第9天左右小鼠才会出现血便。2.2BALB/c小鼠3%的DSS饮水3~4天后出现体重下降,精神萎靡,运动量减少,毛发枯燥以及稀便或血便等情况。三、实验结果:

  • 脂肪干细胞分离培养

    大鼠脂肪干细胞的分离 将手术切取的大鼠脂肪组织尽量剪碎后移至离心管,其余步骤与人脂肪干细胞的分离一致。增加胶原酶的量和消化时间也无法避免,取材时的毛细血管或脂肪间结缔组织未被完全消化,穿过细胞筛进入了培养瓶并沉淀于瓶底部形成的。

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