siRNA敲低技术在很多实验中用来评估细胞内蛋白质的功能。siRNA于1999年由David Baulcomb实验室首次发现。siRNA的作用原理利用短寡核苷酸siRNA或能够转录siRNA的DNA质粒将双链RNA 引入细胞。蛋白质印迹实验使用抗体来检测样品中的靶蛋白表达以及多种相关蛋白质表达，从而观察靶蛋白敲除对其它蛋白质的影响。

MTT 是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性 MTT 还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在 570nm 波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。

一、主要试剂材料细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)（Solarbio，G0170）DMEM（Hyclone，SH30023）FBS（Hyclone，SH30070.03）青链霉素（Hyclone，SV30010）胰酶（Hyclone，SH30042.01）PBS（南京生兴，SN331）CO2培养箱（Thermo fisher，3131）Confocal荧光显微镜（Zeiss，LSM710）二、实验方案1、MG63及其耐药株培养在含10%胎牛血清的DMEM完全培养基中培养，培养在37℃含5%CO2的细胞培养箱中培养，当细胞增殖至80%-90%时，用胰酶将细胞消化下来，按照1:3比例传代。2、将1×106个细胞种在3.5cm玻璃底培养皿中，将细胞放入培养箱中培养过夜后，

DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。用无血清细胞培养液洗涤细胞三次，以充分去除未进入细胞内的DCFH-DA。细胞收集后悬浮于稀释好的DCFH-DA中，细胞浓度为一百万至二千万/毫升，37℃细胞培养箱内孵育20分钟。

Cell Counting Kit-8是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测试剂。WST-8，是一种类似于MTT的化合物，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯存在的情况下，被线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色甲瓒产物。

目前病毒检测主要是核酸检测和抗原检测。核酸检测主要是通过实时荧光定量PCR检测新冠病毒保守的片段区域的序列，以确定体内是否含有该病毒。当定量PCR检测出有该序列，说明有可能感染了病毒，会通过多次PCR进行检测并结合临床检测指标进行确诊。